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觸珠蛋白測(cè)定試劑盒

觸珠蛋白測(cè)定試劑盒

觸珠蛋白主要在肝臟中合成和降解,與肝臟功能密切相關(guān),臨床上檢測(cè)血清中HP 含量,對(duì)診斷肝臟疾病,判斷疾病的預(yù)后,有較大的參考價(jià)值。同時(shí),肝細(xì)胞疾病(如肝炎)也會(huì)造成血清HP 水平降低

 

臨床上持續(xù)性觸珠蛋白( Haptoglobin,HP)水平低于正常值是診斷慢性血管內(nèi)溶血性疾病的重要和有效的指標(biāo),是鑒別診斷溶血性貧血和其他原因引起的貧血的重要方法。

臨床血清觸珠蛋白水平高于正常值:HP 是一種急性期蛋白,其血清含量在黃疸、腫瘤、炎癥、創(chuàng)傷、感染、心肌梗塞、腎病綜合征等病理狀態(tài)時(shí)常顯著升高,并與嚴(yán)重程度及預(yù)后有關(guān)。

      

檢驗(yàn)原理:

本品設(shè)計(jì)、研發(fā)和生產(chǎn)的目的是對(duì)人血清中的觸珠蛋白進(jìn)行定量檢測(cè)。血清觸珠蛋白與抗人觸珠蛋白抗體結(jié)合,形成抗原一抗體復(fù)合物,從而使反應(yīng)液產(chǎn)生濁度。線性范圍內(nèi)濁度高低與透射光線成一定比例,通過(guò)與校準(zhǔn)品比較,可計(jì)算出樣本中的HP 含量。

        

適用儀器:

適用于東芝 8000 全自動(dòng)生化分析儀及日立 7020、日立 7060、日立 7180 型等全自動(dòng)生化分析儀。

    

注冊(cè)證號(hào):浙械注準(zhǔn)20192400099